让梦想从这里开始

因为有了梦想,我们才能拥有奋斗的目标,而这些目标凝结成希望的萌芽,在汗水与泪水浇灌下,绽放成功之花。

你的位置:百姓彩票 > 联系我们 >


离开“动态清零”,我们还差什么?

发布日期:2022-05-17 19:43    点击次数:173


医药生物

转自:智慧芽PharmSnap

上海是我国医疗资源最为丰富的城市之一,其在疫情爆发后的4月收治新冠患者的定点医院共8个,床位数8000多张,而上海在后期采取全域静态管理后,截至发稿,确诊病例达到49519人,尽管已累计治愈26992人,依旧现有确诊22282人,远超定点医院的收治能力。

一向以精准防控著称的上海都防不住传播力(Ro)高达6的奥密克戎,区域封控虽有不便但尚可保留物资、治疗机构等的供应能力,但若不采取即时动态清零的措施,后果可能无法控制。

动态清零是我国现下面对疫情最有效的措施手段。近日,包括钟南山院士在内的等多位专家院士也表态我国执行“动态清零”的必要性。那么在此基础上,我们跨前一步思考,在“动态清零”之后,距离放开疫情管制,我们还差什么?

精选报告下载

《中美口服新冠药对比&全球3CLpro抑制剂专利分析》报告

关注【硬科技】,回复【口服新冠药】

即可免费获取上述报告

4月13日和14日,我国三款针对奥密克戎(Omicron)变异株的疫苗已在香港开展临床试验,分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(奥密克戎变异株)、国药集团武汉生物制品研究所研发的WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗(奥密克戎变异株)和科兴控股生物技术有限公司研发的克尔来福-Omicron株新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)。

除疫苗外,有效的治疗药物同样重要。在最新版WHO治疗指南中,辉瑞3CL抑制剂Paxlovid是该指南中唯一强烈推荐用于治疗轻、中症的药物。下图为指南中治疗药物推荐等级具体列表。

图1:治疗药物推荐等级具体列表

如果放开疫情管制,人们更加需要可以治疗轻、中症的口服新冠药物,最好是一款可以自行在药店购买的OTC药物。居家治疗减少住院资源挤兑的考量在国内外都是一致的。美国也有这样一款药物,名为Tollovir,是一款口服膳食补充剂,售价每瓶299美金,每瓶60粒,每粒含300mg紫草提取物和卵磷脂。

其开发公司Todos宣传该药与辉瑞Paxlovid具有同样的作用机制,可强烈抑制新冠病毒的3CL蛋白酶。该药在2020年获准在美国销售,但Todos在2021年4月收到美国联邦贸易委员会的警告信,勒令其停止诸如3CL蛋白酶抑制作用及在以色列开展临床试验等虚假宣传。

图2:美国联邦贸易委员会对Todos公司的警告信

然而,有意思的是,Todos于2022年2月在clinicaltrail上公开其已于2021年1月在以色列开展了2期临床试验。

图3:Todos公司开展的2期临床试验

此外,Todos的合作公司NLCP Pharma申请了膳食补充剂Tollovir有效成分紫草素(shikonin)提取物的用途专利,显示其具备3CL蛋白酶抑制作用。

图4:NLCP Pharma显示其具备3CL蛋白酶抑制作用

当然,紫草素的3CL蛋白酶抑制作用与辉瑞Paxlovid有效成分Nirmatrelvir还有很大差距,但Nirmatrelvir作为肽类3CL蛋白酶抑制剂,其口服生物利用度低,易受P450酶影响的特性让Paxlovid中加入了另一个P450酶抑制剂利托那韦,尽管WHO强烈推荐Paxlovid用于轻、中症新冠患者,但Paxlovid与多达上百种药物产生相互影响,严重影响医生开出处方。

辉瑞之后,盐野义公司开发出了不与利托那韦联用的口服非肽类3CL蛋白酶抑制剂,且服用五天可有效降低病毒载量,目前已在日本申请上市。

我国在开发3CL蛋白酶抑制剂方面有深厚的积淀,目前已公开的131个3CL蛋白酶抑制剂专利种我国独占86个。

图5:中国、全球3CLpro抑制剂临床开发情况

此外,全球首个针对SARS病毒3CL蛋白酶的抑制剂及由上海药物所开发而来,且与盐野义的为非肽类3CL抑制剂。

同时,在盐野义公布结构式后,山东大学等快速开发出了具备作为活性较高的非肽类3CL蛋白酶抑制剂。未来,中国走向与世界同步的路上一定需要一款可随意购买的的广谱抗新冠病毒药物,而3CL蛋白酶则是这个药的理想靶点。

为助力国内药物开发企业开发出这样一款药物,智慧芽PharmSnap团队发布《中美口服新冠药对比&全球3CLpro抑制剂专利分析》报告。报告全面梳理了中美口服新冠药的开发情况及全球3CLpro抑制剂专利专利分布。



    热点资讯

    相关资讯